نمایه شرکت
Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. که در سپتامبر 1995 در پکن تأسیس شد، یک شرکت با فناوری پیشرفته در چین است که متخصص در توسعه و تولید معرف های تشخیصی آزمایشگاهی است.
نوآوری فناوری همیشه اولین نیروی محرکه برای توسعه مستمر شرکت بوده است.پس از بیش از 20 سال تحقیق و توسعه مستقل، Beier پلتفرم های فناوری ادغام چند نوع و چند پروژه ای، از جمله معرف تشخیصی نورتابی شیمیایی ذرات مغناطیسی، پلت فرم معرف تشخیصی ELISA، معرف تشخیص سریع POCT طلای کلوئیدی، معرف تشخیص مولکولی PCR، ساخته است. معرف های تشخیصی بیوشیمیایی و ساخت تجهیزات.اگر خط تولید کاملی را تشکیل داده است که پاتوژن های تنفسی، مراقبت های دوران بارداری و پس از زایمان، هپاتیت، ویروس اپشتین بار، اتوآنتی بادی ها، مارکرهای تومور، عملکرد تیروئید، فیبروز کبدی، فشار خون بالا و سایر زمینه ها را پوشش می دهد.
مزیت ما
از زمان تأسیس، درآمد فروش همچنان به رشد خود ادامه داده است و به تدریج به یکی از شرکت های درجه یک داخلی محصولات تشخیصی آزمایشگاهی در چین تبدیل شده است.
رابطه تعاونی
Beier به عنوان یکی از شرکتهایی که کاملترین طیف محصولات تشخیص ایمنی را در صنعت دارد، با بیش از 10000 بیمارستان و بیش از 2000 شریک در داخل و خارج از چین به یک رابطه همکاری طولانی مدت رسیده است.
سهم بازار بالا
در این میان، معرفهای تشخیصی پاتوژنهای تنفسی، ویروس اپشتین بار و مراقبتهای دوران بارداری و پس از زایمان اولین محصولاتی هستند که برای بازاریابی در چین تایید شدهاند و در بین سه محصول برتر در سهم بازار داخلی قرار دارند و موقعیت انحصاری محصولات وارداتی در چین را شکستهاند.
خوب توسعه بده
Beier سلامت انسان را به عنوان مأموریت خود می داند و بر کاوش در زمینه های جدید تشخیص تمرکز می کند.در حال حاضر، Beier یک الگوی توسعه گروهی و توسعه متنوع پلت فرم های محصول را تشکیل داده است.
تاریخچه شرکت
- 1995
- 1998
- 1999
- 2001
- 2005
- 2006
- 2007
- 2008
- 2009
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 2020
- 2021
- 2022
-
- در سال 1995، تاسیس به عنوان یک شرکت با تکنولوژی بالا.
1995 -
- در سال 1998 "کیت تست گنادوتروپین کوریونی انسانی (طلای کلوئیدی)" مورد تایید وزارت بهداشت قرار گرفت.
1998 -
- در سال 1999، برنامه ملی 863 "تحقیق در مورد معرف های تشخیصی ژن خاص برای میکروارگانیسم های بیماری زا" را برای توسعه کیت ELISA آنتی بادی هلیکوباکتر پیلوری انجام داد.
1999 -
- در سال 2001، اولین شرکتی در چین که "کیت الایزا آنتی بادی ضد هلیکوباکتر پیلوری" را به ثبت رساند.
2001 -
- در سال 2005، گواهی GMP دریافت کرد.
2005 -
- در سال 2006، اولین شرکتی در چین که برای "کیت الایزا آنتی بادی IgM سیتومگالوویروس انسانی" ثبت نام کرد.
2006 -
- در سال 2007، اولین شرکتی در چین که برای "کیت ELISA آنتی بادی EB VCA (IgA) ثبت نام کرد.
2007 -
- در سال 2008، اولین شرکت در چین موفق به ثبت نام "10 محصول TORCH ELISA و 4 مورد تست TORCH-IgM Rapid" شد.
2008 -
- در سال 2009، اولین شرکت در چین به ثبت نام "کیت تست برای ویروس هپاتیت D" دست یافت.
2009 -
- در سال 2010، اولین شرکت در چین به ثبت نام "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit" دست یافت.دارای گواهینامه GMP برای بار دوم.
2010 -
- در سال 2011 پروژه «آنتی ژن نوترکیب سلول غول پیکر» برنده سومین جایزه پیشرفت علم و فناوری شد.
2011 -
- در سال 2012، اولین شرکتی که ثبت "کیت تست سری ویروس EB (Enzyme-linked Immunoassay)" را برای تشخیص اسهال خونی مونوسیتی عفونی به دست آورد.
2012 -
- در سال 2013، اولین شرکتی که کیت IgM / IgG ELISA ویروس Coxsackie Group B را برای تشخیص میوکاردیت ویروسی ثبت کرد.
2013 -
- در سال 2014، توسعه کیت های تشخیص پاتوژن تنفسی را در دوازدهمین پروژه تحقیقاتی کلیدی پنج ساله ملی "پروژه ایدز و بیماری های عفونی بزرگ" انجام داد.این اولین شرکتی در چین بود که 12 کیت تست آنتی بادی IgM/IgG پاتوژن های تنفسی را به ثبت رساند.
2014 -
- در سال 2015، اولین شرکتی در چین که ثبت "کیت تست آنتی ژن استرپتوکوک پنومونیه" را به دست آورد و سومین بار گواهینامه GMP را تکمیل کرد.
2015 -
- در سال 2016، "کیت تست IgM ویروس EV71" برنده جایزه سوم پیشرفت علم و فناوری پکن شد.«تحقیق و توسعه و کاربرد معرفها و فناوریهای تشخیصی سری میکروارگانیسمهای بیماریزا» برنده جایزه اول پیشرفت علم و فناوری دارویی جیانگ سو شد.ارزیابی گواهینامه ISO13485 را گذرانده است.
2016 -
- •در سال 2017، توسعه معرف های تشخیصی بیماری های عفونی حاد ناگهانی را در سیزدهمین پروژه کلیدی پنج ساله ملی "پیشگیری و کنترل بیماری های عفونی عمده مانند ایدز و هپاتیت ویروسی" انجام داد.
2017 -
- در سال 2018، ثبت محصول TORCH 10 (مگنتو ذرات شیمیتابی) را به دست آورد.
2018 -
- •در سال 2019 اولین شرکت داخلی ثبت پاتوژن های تنفسی (شیمی لومینسانس ذرات مغناطیسی).•در سال 2019، محصولات سری EB ویروس (لومینسانس شیمیایی ذرات مغناطیسی) را به ثبت رساند.
2019 -
- در سال 2020، پروژه اضطراری کمیسیون علم و فناوری شهرداری پکن "تحقیق و توسعه ویروس جدید کرونا (2019-nCoV) کاست تست سریع آنتی بادی" را انجام داد.تست سریع آنتی ژن COVID-19 ثبت CE را دریافت کرد که واجد شرایط دسترسی اتحادیه اروپا است.ثبت محصولات کنترل کیفیت برای اقلام eugenic 10 را به دست آورد.
2020 -
- در سال 2021، اولین شرکت در چین برای 9 مورد از محصولات کنترل کیفیت آنتی بادی IgM برای پاتوژن های عفونت تنفسی ثبت نام کرد.تست سریع آنتی ژن COVID-19 گواهینامه CE را برای خودآزمایی از PCBC دریافت کرد.
2021 -
- •در سال 2022، تست سریع آنتی ژن کووید-19 وارد فهرست مشترک اتحادیه اروپا در رده A شد.
2022