کیت الایزا آنتی بادی ضد پپتید سیترولینه حلقوی (CCP)

این کیت آنتی‌بادی‌های ضد پپتید سیترولینه حلقوی (آنتی‌بادی‌های CCP) را در نمونه‌های سرم انسان بر اساس روش غیرمستقیم تشخیص می‌دهد، و از آنتی‌ژن‌های پپتید سیترولینه حلقوی خالص‌شده به عنوان آنتی‌ژن پوششی استفاده می‌کند.

فرآیند آزمایش با اضافه کردن نمونه سرم به چاهک‌های واکنش که از قبل با آنتی‌ژن‌های خالص‌شده فوق‌الذکر پوشش داده شده‌اند، آغاز می‌شود و پس از آن یک دوره انکوباسیون انجام می‌شود. در طول این انکوباسیون، اگر آنتی‌بادی‌های CCP در نمونه وجود داشته باشند، به طور خاص آنتی‌ژن‌های پپتیدی سیترولینه حلقوی پوشش داده شده روی میکروول‌ها را شناسایی و به آنها متصل می‌شوند و کمپلکس‌های پایدار آنتی‌ژن-آنتی‌بادی تشکیل می‌دهند. برای اطمینان از صحت مراحل بعدی، اجزای متصل نشده در چاهک‌های واکنش از طریق فرآیند شستشو حذف می‌شوند که به از بین بردن تداخل احتمالی سایر مواد موجود در سرم کمک می‌کند.

در مرحله بعد، ترکیبات آنزیمی به چاهک‌های واکنش اضافه می‌شوند. پس از انکوباسیون دوم، این ترکیبات آنزیمی به طور خاص به کمپلکس‌های آنتی‌ژن-آنتی‌بادی موجود متصل می‌شوند و یک کمپلکس ایمنی بزرگتر تشکیل می‌دهند که شامل آنتی‌ژن، آنتی‌بادی و ترکیب آنزیمی است. هنگامی که محلول سوبسترای TMB وارد سیستم می‌شود، آنزیم موجود در ترکیب، یک واکنش شیمیایی را با سوبسترای TMB کاتالیز می‌کند و منجر به تغییر رنگ قابل مشاهده می‌شود. شدت این واکنش رنگی مستقیماً با مقدار آنتی‌بادی‌های CCP موجود در نمونه سرم اصلی مرتبط است. در نهایت، از یک دستگاه میکروپلیت ریدر برای اندازه‌گیری جذب (مقدار A) مخلوط واکنش استفاده می‌شود. با تجزیه و تحلیل این مقدار جذب، می‌توان سطح آنتی‌بادی‌های CCP در نمونه را به طور دقیق تعیین کرد و مبنای قابل اعتمادی برای آزمایش و تشخیص بالینی مربوطه فراهم کرد.